مرضى أنيميا الخلايا المنجلية

- مرضى أنيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) تكون خلايا الدم الحمر لديهم بصورة غير طبيعية من الهيموغلوبين تسمى هيموغلوبين Hemoglobin S ، وحرف S مشتق من كلمة Sickle أي منجل.

وبالفعل ، فإنّ انخفاض مستويات الأوكسجين يجعل هيموغلوبين S يشكل عصياً صلبة دقيقة تجعل الخلايا تنثني بدورها فيتخذ كل منها شكلاً هلالياً يشبه المنجل ، ومن هنا جاءت التسمية.

أي بدلاً من أن تكون الخلايا كروية الشكل مقعرة الوجهين كما يجب أن تكون ، فإنها تتخذ شكلاً منحياً مقوساً كالمنجل أو الخطاف ، ونتيجة لذلك تصير الخلايا صلبة جداً وسهلة التحطم مما يؤدي إلى أنيميا التحلل الدموي.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

عند حدوث أزمات عند مرضى فقر الدم المنجلي

إن تعليم المريض إن كان بالغاً أو أهله إن كان طفلاً هو من أهم طرق العناية بالمريض وتقليل حِدة الإصابة بنوبة الآلام التي تحدث لمرضى فقر الدم المنجلي فلا بد من تعليمهم ما يلي:

1) في حال ارتفاع درجة الحرارة يجب على المريض اخذ العلاج المخفض للحرارة حسب تعليمات الطبيب فان لم تنخفض الحرارة فيجب الاتصال بالفريق المعالج وإحضار المريض للمستشفى بالسرعة الممكنة حيث يتم إجراء بعض الفحوصات المخبرية مثل فحص الدم الكامل، وظائف الكبد والكلى كذلك اخذ عينة لمزرعة الدم لمعرفة سبب ارتفاع درجة الحرارة كذلك فحص فصيلة الدم للتحضير إذا ما كان المريض بحاجة لنقل الدم تعويضاً لما فقده المريض، أيضا إعطاء السوائل اللازمة لتعويض المريض عن فقدان السوائل بسبب ارتفاع درجة الحرارة وتكسر الدم. كذلك إعطاء جرعة من المضادات الحيوية عن طريق الوريد حتى تظهر نتيجة المزرعة.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

التخدير و مرضى فقر الدم المنجلي

تحية
بالنسبة للتخدير لمرضى فقر الدم المنجلي فالامر ينبغي ان يدرس من من عدة جوانب لكي تحدد نسبة الخطورة من الاجراء الجراحي
أغلب المضاعفات التي تحدث للمريض المصاب بالفقر المنجلي ليست كما يظن أغلب الممارسين من كونها عصبية , و إنما المضاعفات الصدرية , و نوبات الألم هي السبب الرئيس للمشاكل الناجمة عن التخدير لهذا النوع من الامراض و نسبة الخطورة بالطبع أعلى من غيرها و تختلف من مركز الى آخر 0 إن السياسات الاجرائية للمرضى قد تغيرت مع الزمن ففي السابق كان الاستعداد للجراحة قد يسمى عنيفا او عدوانيا من كثرة الاستعدادات, و لكن التجارب الكثيرة التي يزخر بها الأدب الطبي في هذا المجال أعطانا دروسا و عبرا كثيرة و الخلاصة أنه يجب دراسة مايلي بالنسبة للعملية الجراحية
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

الرعاية الصحية لمرضى فقر الدم المنجلي

الرعاية الأساسية: الفحص الدوري في قسم الرعاية في المركز الصحي عند شهرين وأربعة وستة وتسعة و12 و15 شهر وسنتين ذلك للتأكد من نمو الطفل بصورة طبيعية و كذلك لإعطاء التطعيمات كباقي الأطفال.
بعض التحاليل الضرورية :

فحص نوع الهيموجلوبين لمعرفة نوعية فقر الدم المنجلي (HBSS) أو (Sβ thal ) و كذلك نسبة الهموجلوبين (S HB ) و الهيموجلوبين (HBF).
فحص نسبة الهيموجلوبين: يجب إجراء هذا التحليل دوريا لمعرفة نسبة الهيموجلوبين الخاصة بالطفل ( HB ) و هذه النسبة تختلف من مريض إلى آخر, نسبة الهيموجلوبين الطبيعية 11- 14 لكن مرضى فقر الدم المنجلي تتراوح نسبتهم 7-13.
نسبة التكسر (retics) : هي كريات الدم الحمراء الصغيرة و التي يتم تصنيعها في النخاع العظمي ونسبتها في الدم تعكس نشاط النخاع العظمي فكلما زادت النسبة يعني إن النخاع يؤدي وظيفتة على أكمل وجه. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

مرض فقر الدم لدى الأطفال

تعتبر أمراض فقر الدم من أكثر أنواع الأمراض التي تصيب الأطفال بشكل عام، وأكثرها شيوعاً هو مرض فقر الدم (الأنيميا) الناتجة عن نقص الحديد في جسم الطفل.. وهي منتشرة بكثرة في العالم، وفي منطقتنا أيضاً .
ومرض فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، هو مرض له علاقة مباشرة بالتغذية وتنوع الغذاء، وهناك أنواع أخرى تتعلق بنقص مواد غذائية أخرى، مثل حامض الفوليك، وفيتامين B. ولكنها أقل شيوعاً من نقص الحديد. كما أن بعضها مرتبط بأمراض وراثية، والتي تسبب بخلل في إنتاج خلايا الدم الحمراء أو عملها. ومن أشهرها في منطقتنا مرض الأنيميا المنجلية ، والثلاسيميا .
سبب المرض :مرض نقص الحديد لدى الأطفال، غالباً ما يسببه نقص تناول الحديد، أي نقص تناول الأغذية التي فيها كمية حديد كافية . أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

ماذا يحتاج مرضى فقر الدم المنجلي في البحرين

اشتهرت هذه الجزيرة (جزيرة أوال ” مملكة البحرين”) بالمليون نخلة سابقاً وبعيون الماء العذبة سابقاً وبمغاصات اللؤلؤ سابقاً وبأكبر مقبرة أثرية في العالم سابقاً وبأعلى نسبة لمرضى السكلر في العالم حالياً. تشير بعض الدراسات التي أجريت على بعض رفات الموتى المدفونين في مقابر البحرين الأثرية بوجود مرض فقر الدم بين شعب البحرين قديماً ولا أريد أن أستدل على أي استدلال سياسي على أثر هذه الدراسة وإنما أردة أن أشير إلى أن مرض السكلر ليس بالشيء الطارئ على شعب البحرين وأنه قد عانى أجدادنا من هذا المرض كما نحن نعاني ولعلنا أفضل حظاً منهم حيث لا يوجد مسكنات وعلاجات وقائية للمرض في ذلك الوقت

في البداية: أود أن أشكر كل من ساهم في سن قانون الزواج الذي يفرض على الجميع الفحص الصحي قبل الزواج ولكن هذا غير كافي لمنع من يصرون على الزواج وكلا الزوجين يحملون المرض. وأقول نحن بحاجة لفتوى دينية تحرم مثل هذا الزواج, حيث يجب أن نشكل وفود تزور المراجع الدينية وتعرض عليهم هذه المشكلة من كل الجوانب ويحاولون أن يحصلوا على فتوى تحرم زواج السكلر.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

الآثار السلوكية لمرضى فقر الدم المنجلي

مقدمة
من آيات الله في الكون، وحكمته في الخلق التي حبانا بها لكي نتفكر في أنفسنا، وجود
الأكسجين الذي هو إكسير الحياة المادية والذي من دونه لا تعيش الكائنات. وفي بدء النشأة، وتكون الجنين في طوره الأول يطرح هذا السؤال: كيف يتنفس المخلوق؟ أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

عذاب مرضى فقر الدم المنجلي في القطيف المركزي

أنقل لكم معانات مرضى فقر الدم المنجلي في مستشفى القطيف المركزي الذين حاولوا المرضى بكل الطرق أن يوصلوا أصواتهم عبر جريدة اليوم إلى المسؤلين في وزارة الصحة في تاريخ 29 / 10 / 2009 ميلادي
والتقرير هو كالتالي :

يعتمدون على المسكنات ويواجهون نقصا فى أسرة التنويم

نقص الخدمات يعصف بمرضى «الدم المنجلي» بمركزي القطيف

أحمد المسري – القطيف

آلام مستمرة يعانيها المرضى

تصاعدت خلال الاونة الاخيرة معاناة مرضى فقر الدم المنجلي بمحافظة القطيف مع الانتظار الطويل ونقص الادوية واسرة التنويم وهو ما دفعهم لمطالبة إدارة المستشفى المركزي بالالتفات لمعاناتهم المتكررة عند مراجعة مركز أمراض الدم الوراثية. وقال علي سعيد العبد العلي: ننتظر ساعات طويلة في مركز الاستقبال بمركز أمراض الدم الوراثية للحصول على العلاج منوها الى صعوبة الحصول على سرير للتنويم في الحالات الطارئة. وبين فاضل عبد الله آل رمضان أنه مصاب بمرض فقر الدم المنجلي بنسبة 81 بالمائة ويواجه صعوبات عند زيارته للمستشفى من قبل الأطباء والكادر التمريضي مطالبا بتوفير أخصائيين اجتماعيين لدراسة مشاكل ومعاناة مرضى فقر الدم المنجلي. وأكد حسن علي السيهاتي أن الأعراض المرضية للمصابين بمرض الدم كثير ومؤلمة منها ألم بالعظام والبطن بسبب تضرر الطحال والكبد وصرع ونوبات وصعوبة في التنفس وأحياناً ظهور دم في البول ويحتاج المريض أحياناً نقل الدم لتخفيض مستوى (hbs) إلى مستواه منوها الى الصعوبات التي يواجهها والمرضى الآخرون لنقص الأسرة. اما أحمد علي عبيدان وحسن علي الكبيش فقال: منذ افتتاح المركز اعتدنا على أخذ دواء مسكن الألم واعتدنا عليه داعيين الى توفير العلاجات بصورة دائمة. واشار جعفر إبراهيم الحمادي وزهير قاسم آل حسين الى ظهور أعراض جانبية من الإبر المسكنة التي يحقنان بها منها الورم والحساسية وآلام في البطن واختناقات في الصدر. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

الرعاية الصحية لمرضى فقر الدم المنجلي

الرعاية الأساسية: الفحص الدوري في قسم الرعاية في المركز الصحي عند شهرين وأربعة وستة وتسعة و12 و15 شهر وسنتين ذلك للتأكد من نمو الطفل بصورة طبيعية و كذلك لإعطاء التطعيمات كباقي الأطفال.
بعض التحاليل الضرورية :

فحص نوع الهيموجلوبين لمعرفة نوعية فقر الدم المنجلي (HBSS) أو (Sβ thal ) و كذلك نسبة الهموجلوبين (S HB ) و الهيموجلوبين (HBF).
فحص نسبة الهيموجلوبين: يجب إجراء هذا التحليل دوريا لمعرفة نسبة الهيموجلوبين الخاصة بالطفل ( HB ) و هذه النسبة تختلف من مريض إلى آخر, نسبة الهيموجلوبين الطبيعية 11- 14 لكن مرضى فقر الدم المنجلي تتراوح نسبتهم 7-13.
نسبة التكسر (retics) : هي كريات الدم الحمراء الصغيرة و التي يتم تصنيعها في النخاع العظمي ونسبتها في الدم تعكس نشاط النخاع العظمي فكلما زادت النسبة يعني إن النخاع يؤدي وظيفتة على أكمل وجه.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات