ما هو فقر الدم أو الأنيميا؟

يعرف فقر الدم بانخفاض في كفاءة خلايا الدم الحمراء لعدم كفايتها، أو بسبب نوعيتها الغير كافية.
إذا كان فقر الدم من النوع المتجدد، فهذا يعني أن الجسم قادر على إنتاج خلايا الدم الحمراء المفقودة، أو فقر دم من النوع المزمن، وهذا يعني أن الجسم غير قادر على أن يقوم بتعويض خلايا الدم الحمراء المفقودة.
ما هي خلايا الدم الحمراء؟ أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

علاج مرض فقر الدم 2012 Treatment Of Anemia

يمكنك المساعدة من خلال تقديم اجابات مفصلة عن الأعراض ، والتاريخ الطبي للعائلة ، والنظام الغذائي ، والأدوية التي تأخذها ، تناول الكحول ، والخلفية العرقية. طبيبك سوف ننظر لأعراض فقر الدم والقرائن المادية الأخرى التي قد تشير إلى السبب.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

أنيميا نقص الحديد

يحتوي جسم الشخص البالغ على 3 – 5 جرام من الحديد.
تقريباً ثلثي الحديد موجود في الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء ( 2.5 – 3 جرام ) .
يُخزن الحديد في الكبد و العضلات و الخلايا الشبكية البطانية Reticuloendothelial Cells بواقع 0.5 – 1.5 جرام , و يكون ثلثيه على هيئة الفيريتين (مركب من الحديد و البروتين) Ferritin القابل للذوبان في الماء و المتوفر مُباشرة لإنتاج الهيموجلوبين و ثلث على هيئة الهيموسيدرين (مركب من الحديد و البروتين) Haemosiderin الغير قابل للذوبان في الماء.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

فقر الدم

تأخذ كريات الدم الحمراء الأكسجين من الرئتين وتنقله إلى الأنسجة في سائر الجسم وهناك يدمج الأكسجين مع الأنسجة في سائر الجسم وهناك يدمج الأكسجين مع الغذاء من أجل إنتاج الطاقة. أما الشخص المصاب بفقر الدم فلا يستطيع دمه نقل الأكسجين الكافي للأنسجة وبذلك يحس بالضعف والإرهاق والغثيان وآلام الرأس والبشرة الشاحبة والباردة والنبض السريع للقلب وقصر النفس. يفرز الجسم أجساما مضادة غير عادية تسمى الأجسام المضادة الذاتية وهي تهاجم كريات الدم الحمراء في جسم الإنسان نفسه. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

طرق لعلاج فقر الدم‎

والطريقة تجيبين حبه شمندر وتغسلينها بعدين تقشرينها وتغسلينها مره ثانية لاني موسسه الله يعين بعدين تقطعينها وتحطين معاها حبة تفاح اخضر وفنجان سكر وكاس ونص الى كاسين مويه بارده وتخلطينهم في الخلاط بعدين تصفينها وتعصرينها لمن كل كل شيء ينزل وراح تتفاجين ان الكمية قليله يعني يا دوب حقه يوم واحد وتشربين منها ثلاث كاسات وحده الصبح وعلى الغداء وقبل النوم …………وشوفي النتيجة لا حبوب حديد ولا ابرررررررررر …………..
وان شاء الله راح استمر عليه بس اسبيوع كل شهر لانه ممكن تزيد نسبة الدم عن الطبيعي ……. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

العلاج الجيني لأنيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي)

( قيد الدراسة)
يشمل نوع من العلاج الجيني استخدام عقاقير أو غيرها من الوسائل لتنشيط جينات المريض نحو تكوين الهيموغلوبين قبل الولادة وهو الهيموغلوبين الجنيني، لكن يحدث بعد الولادة تغير جيني طبيعي من إنتاج الهيموغلوبين الجنيني يؤدي إلى إنتاج الهيموغلوبين الخاص بالبالغين.
يبحث العلماء عن طرق لتنشيط تلك التحولات الجينية ولكن في الاتجاه العكسي بحيث يجعلون خلايا الدم لمرضى أنيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) والأنيميا البحرية (الثلاسيما) تُنتج المزيد من الهيموغلوبين الجنيني لتعويض حالة النقص في هيموغلوبين البالغين .
تأثير أنيما الخلايا المنجلية على المرأة الحامل:
من الأعراض التي تظهر على المرأة الحامل الحاملة لهذا المرض( ممكن أن تظهر في حالات فقر الدم الأخرى ):
1- التعب و الإجهاد السريع عند بذل أي مجهود و خفقان القلب. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

خيارات علاج فقر الدم المنجلي

توجد علاجات كثيرة لمنع المضاعفات وتخفيف المعاناة ولكن لا يوجد شفاء لأغلب المرضى بأنيميا الخلايا المنجلية.
قد يشفى بعض المرضى عن طريق زرع نخاع العظام ولكن هدف العلاج بالنسبة لمعظم المرضى يكون لمنع حدوث الأزمات، حيث يتم الاستبدال بنقي عظم يؤخذ إما من قريب وثيق الصلة بالمريض أو من واهب مطابق

ويتلقى المريض نقي العظم على شكل تسريب إلى مجرى الدم وبعد عملية الغرس يعطى المريض أدوية قوية كابتة للمناعة لمنع الجسم من رفض نقي العظم والحول أيضاً دون الأصابة بداء الطعم –ضد- الثوي الذي يهاجم فيه نقي العظم الجديد أنسجة جسم المتلقي. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

وراثيات واختبارات فقر الدم المنجلي

يعتبر Hb A الجين المسؤول عن الهيموغلوبين الطبيعي أما جين Hb S فهو المسؤول عن الهيموغلوبين غير الطبيعي.

- ويكون كل شيء على ما يرام إذا ورث الفرد جينين Hb A من كلا والديه.
- إذا ورث شخص ما جينين Hb S من كل والد فسيصاب بفقر الدم المنجلي.
- إذا ورث جين Hb S من أحد الوالدين وجين Hb A من الوالد الآخر فهذا يعني أنه سيكون ناقلاً لصفة الخلايا المنجلية دون أن يعاني من الحالات المكتملة النمو.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

مرضى أنيميا الخلايا المنجلية

- مرضى أنيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) تكون خلايا الدم الحمر لديهم بصورة غير طبيعية من الهيموغلوبين تسمى هيموغلوبين Hemoglobin S ، وحرف S مشتق من كلمة Sickle أي منجل.

وبالفعل ، فإنّ انخفاض مستويات الأوكسجين يجعل هيموغلوبين S يشكل عصياً صلبة دقيقة تجعل الخلايا تنثني بدورها فيتخذ كل منها شكلاً هلالياً يشبه المنجل ، ومن هنا جاءت التسمية.

أي بدلاً من أن تكون الخلايا كروية الشكل مقعرة الوجهين كما يجب أن تكون ، فإنها تتخذ شكلاً منحياً مقوساً كالمنجل أو الخطاف ، ونتيجة لذلك تصير الخلايا صلبة جداً وسهلة التحطم مما يؤدي إلى أنيميا التحلل الدموي.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

فقر الدم المنجلي أو انيميا الخلايا المنجلية Sickle Cell Anemia

مقدمة وتعريف:

هي مرض وراثي من أمراض الدم يسبب حدوث نوبات من الألم الشديد, وسهولة التعرض لحالات العدوى ، وانيميا التحلل الدموي المزمنة ، وتلف الاعضاء ، وفي بعض الحالات الوفاة.
- وهي تنتج عن وراثة جين الخلايا المنجلية من كلا الابوين. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات