خيارات علاج فقر الدم المنجلي

توجد علاجات كثيرة لمنع المضاعفات ، و تخفيف المعاناة ، ولكن لا يوجد شفاء لأغلب المرضى بانيميا الخلايا المنجلية.
قد يشفى بعض المرضى عن طريق زرع نخاع العظام ، ولكن هدف العلاج بالنسبة لمعظم المرضى ، يكون لمنع حدوث الأزمات، حيث يتم الإستبدال بنقي عظم ، يؤخذ إما من قريب وثيق الصلة بالمريض أو من واهب مطابق، و يتلقى المريض نقي العظم على شكل تسريب الى مجرى الدم ، و بعد عملية الغرس ، يعطى المريض أدوية قوية كابتة للمناعة ، لمنع الجسم من رفض نقي العظم و الحؤول أيضاً ، دون الأصابة بداء الطعم –ضد- الثوي ، الذي يهاجم فيه نقي العظم الجديد أنسجة جسم المتلقي.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

علم الوراثة مرض فقر الدم المنجلي

المنجلي تحور الجينات ربما نشأت عفويا في المناطق الجغرافية المختلفة ، كما اقترح تحليل نوكلياز داخلية قيود. وتعرف هذه المتغيرات والكاميرون والسنغال وبنين والبانتو والسعودية الآسيوية. الينابيع أهميتها السريرية من حقيقة أن ترتبط بعضها مع مستويات أعلى HbF ، مثل السنغال والمتغيرات السعودي لآسيا ، وتميل إلى أن تكون أكثر اعتدالا المرض.

الناس في لHgbS متخالف (ناقلات التمنجل من الهيموغلوبين) ، والبلمرة مشاكل طفيفة ، وذلك لأن أليل الطبيعي هي قادرة على انتاج ما يزيد على 50 ٪ من الهيموغلوبين. في الناس متماثلة اللواقح بالنسبة HgbS ، ووجود سلسلة طويلة من البوليمرات HBS تشوه شكل خلايا الدم الحمراء من شكل دونات مثل السلس إلى خشنة والكامل لالتموج ، مما يجعلها هشة وعرضة للكسر داخل الشعيرات الدموية. شركات الطيران لديهم أعراض إلا إذا حرموا من الأوكسجين (على سبيل المثال ، في حين تسلق الجبال) أو أثناء جفاف شديد. في ظل الظروف العادية ، فإن هذه الأزمات المؤلمة تحدث 0،8 مرات سنويا للمريض الواحد. مرض فقر الدم المنجلي يحدث عندما يتم استبدال حمض أميني seventh (إذا نحن نعول على ميثيونين الأولي) ، وحمض الجلوتاميك ، حمض أميني أساسي من قبل لتغيير هيكلها ووظيفتها.
أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

معلومات عن فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي
ولدت جيوفانا بمرض فقر الدم المنجلي sickle cell disease، وهو خلل جيني يحمل مضاعفات يتعذر التكهن بها تسبب اتخاذ خلايا الدم الحمراء شكلا غير عادي يشبه المنجل، مما يزيد من صعوبة تدفق الدم عبر الأوعية الدموية ونقل الأكسجين إلى مختلف أرجاء الجسم. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

أمراض فقر الدم المنجلي أعراضها ومضاعفاتها

اضطرابات وراثية في جين الهيموغلوبين
د. ايمان حسين شريف
«شخصت إصابتي بالأنيميا المنجلية عندما كنت في السنة السادسة. وقبل التشخيص كنت مريضا دائما، حتى أن والدي لم يسمح لي بالخروج تحسبا من تدهور حالتي. الآن، لا بد لي من أن أمكث في المستشفى بضعة أيام كل شهر، وخاصة عندما أكون متألما. كم أكره الألم، وكم تساءلت: هل من الممكن أن أكون طبيعيا مثل غيري من الأطفال؟». أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

الرعاية الصحية لمرضى فقر الدم المنجلي

الرعاية الأساسية: الفحص الدوري في قسم الرعاية في المركز الصحي عند شهرين وأربعة وستة وتسعة و12 و15 شهر وسنتين ذلك للتأكد من نمو الطفل بصورة طبيعية و كذلك لإعطاء التطعيمات كباقي الأطفال.

بعض التحاليل الضرورية :

• فحص نوع الهيموجلوبين لمعرفة نوعية فقر الدم المنجلي (HBSS) أو (Sβ thal ) و كذلك نسبة الهموجلوبين (S HB ) و الهيموجلوبين (HBF).
• فحص نسبة الهيموجلوبين: يجب إجراء هذا التحليل دوريا لمعرفة نسبة الهيموجلوبين الخاصة بالطفل ( HB ) و هذه النسبة تختلف من مريض إلى آخر, نسبة الهيموجلوبين الطبيعية 11- 14 لكن مرضى فقر الدم المنجلي تتراوح نسبتهم 7-13.
• نسبة التكسر (retics) : هي كريات الدم الحمراء الصغيرة و التي يتم تصنيعها في النخاع العظمي ونسبتها في الدم تعكس نشاط النخاع العظمي فكلما زادت النسبة يعني إن النخاع يؤدي وظيفتة على أكمل وجه. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

علاج فقر الدم المنجلي استخدام خلايا الجلد

علاج “فقر الدم المنجلي” استخدام خلايا الجلد فقر الدم المنجلي
واشنطن / أعلن فريق الباحثين الأمريكيين عن اكتشاف طريقة جديدة لمكافحة المرض المعروف باسم “فقر الدم المنجلي” وذلك بواسطة استخدام خلايا الجلد.
يشار هنا إلى أن هذا النوع من فقر الدم يعتبر من الأمراض الوراثية، وهو يؤثر على قدرة خلايا الدم الحمر على نقل الأوكسجين لباقي أنحاء الجسم ويمكن أن يسبب آلاما وتلفاً لأنسجة الجسم.
وتعتمد الطريقة الجديدة، على إعادة برمجة خلايا الجلد وتحويلها إلى خلايا أساسية “جذعية”، وقد استخدم الفريق العلمي الخلايا التي أنتجها لمعالجة فئران أصيبت بالنوع البشري من هذا المرض. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

مرض فقر الدم المنجلي مرتبط بالسكتات الدماغية الصامتة لدى الاطفال

أخبار الطبي. اظهرت دراسة حديثة ان الاطفال المصابون بمرض فقر الدم المنجلي ( وهو اضطراب وراثي في الدم ) والذين مصابون ايضا بارتفاع ضغط الدم و فقر الدم يزيد احتمال اصابتهم بالسكتة الدماغية الصامتة.

بعد دراسة التاريخ الطبي للاطفال، استنتج الباحثون الباحثون ان الاصابة بفقر الدم أو ارتفاع ضغط الدم يزيدان من خطر الاصابة بالسكتة الدماغية الصامتة وان الاصابة بالاثنين معا اظهر اكثر زيادة في خطر الاصابة. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

فقر الدم المنجلي أو انيميا الخلايا المنجلية ..

مقدمة وتعريف:

أما في الصورة او الحالة الطفيفة من هذه الانيميا (أو ما يسمى سجية الخلايا المنجلية) التي غالبآ ما لا تسبب اعراضآ فتحدث عندما يرث شخص ما جين الخلايا المنجلية من أحد الابوين فقط. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

الوقاية من فقر الدم المنجلي

عن طريق عملية التلقيح المسبق خارج الرحم يمكن لزوجين يحملان المرض أن ينجبا أطفال معافين و ذلك عن طريق تلقيح كل بويضة حتى الإخصاب. بعدها يمكن التأكد بأن البويضة المخصبة لا تحمل الصفات الوراثية المؤدية لمرض فقر الدم المنجلي. بعد إجراء الفحوصات اللازمة تتم عملية الزرع في رحم الأم لتتابع الأم عملية الحمل الطبيعي. هذة عملية معقدة و قد لا تفلح مع جميع الحالات. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات

في الولايات المتحدة، ٤٤ ولاية تقوم الآن بإختبارات فقر الدم المنجلي على المواليد. في الولايات الست المتبقية يمكنك أن تطلب إجراء الإختبار حسب رغبتك. الإختبار يستخدم نفس عينات الدم التي عادةً ما تؤخذ للإختبارات المواليد العادية. في حالة إكتشاف أي آثار لفقر الدم المنجلي فإنه يطلب عيان دم إضافية للتأكد من تشخيص المرض بشكل صحيح. أنقر هنا للمزيد

0 تعليقات