فقر الدم المنجلي اضطراب وراثي

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي في ​​الدم غالبا ما يصيب الناس من أصل أفريقي، ولكن كما يحدث في المجموعات العرقية الأخرى، بما في ذلك الناس الذين هم من أصل البحر الأبيض المتوسط ​​والشرق الأوسط.

أكثر من 70،000 أميركي يعانون فقر الدم المنجلي. وحوالي 2 مليون أميركي – بما في ذلك 1 في 12 الأمريكيين من أصل أفريقي – لديهم سمة خلية المنجل، مما يعني أنها تحمل واحدة الجينات لهذا المرض ويمكن أن تمر هذه الجينات إلى أبنائهم، ولكن لم يكن لديك المرض نفسه.
ما هو فقر الدم المنجلي؟

فقر الدم المنجلي هو اضطراب الدم الذي يؤثر على الهيموجلوبين (وضوحا: هه-الموح-يتوهج بن)، والبروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) التي تساعد على حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

فقر الدم المنجلي يحدث عندما يكون الشخص يرث اثنين من الجينات الشاذة (واحد من كل من الوالدين) كرات الدم الحمراء التي تسبب لتغيير الشكل. بدلا من أن تكون مرنة وشكل القرص، هذه الخلايا هي أكثر شديدة ومنحني على شكل أداة مزرعة قديمة تعرف باسم منجل – حيث ان المرض يحصل على اسمها. شكل مشابه لهلال.

sickleCellEvent_illustration

خلايا الدم الحمراء مع الهيموغلوبين الطبيعي (خضاب الدم A، أو HBA) بسهولة الانتقال من خلال مجرى الدم، وتقديم الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم. تتشكل كرات الدم الحمراء العادية مثل أقراص أو الكعك مع المراكز جزئيا “مغروف” وهي لينة ومرنة. بسهولة يمكن أن “ضغط” من خلال الأوعية الدموية حتى صغيرة جدا.

0saves
اذا اعجبك هذا الموضوع, نرجو منك ترك تعليق او متابعة الخلاصات لقرأة احدث المواضيع