الفحص الجيني، طفل انابيب

فقر الدم المنجلي ما هو وما هي أعراضه؟ Sickle Cell Anemia

ما هو فقر الدم المنجلي أو انيميا الخلايا المنجلية Sickle Cell Anemia ؟

وسجية الخلايا المنجلية Sickle Cell Trait

مقدمة وتعريف:

هو مرض وراثي من أمراض الدم تسبب حدوث نوبات من الالم الشديد وسهولة التعرض لحالات العدوى ، وانيميا التحلل الدموي المزمنة ، وتلف الاعضاء ، وفي بعض الحالات الوفاة.

أنقر هنا للمزيد


علاج الأنيميا بزراعة نخاع العظم يعتبر أحد وسائل العلاج

تعتبر عملية زراعة النخاع العظمي من الإجراءات الطبية المهمة التي يتم اللجوء إليها

لعلاج العديد من أمراض الدم والسرطان. زراعة النخاع العظمي تعتبر علاجاً جذرياً
للعديد من الأمراض مثل امراض سرطان الدم، وأمراض الدم الوراثية و أمراض عدم
المناعة. هذه الأمراض كانت في الماضي تعتبر أمراض مستعصية بدون علاج. في بداية
الستينات بدأ الأطباء في أمريكا بالقيام بعملية زراعة نخاع العظم. وفي منتصف
الثمانينات أصبحت هذه العملية جزاً مهما من جداول معالجة العديد. على كل مريض قبل
إجراء عملية الزراعة أن يعي تماماً كيفية إجراء عملية زراعة النخاع والمضاعفات
الناتجة عنها:

أنقر هنا للمزيد


مضاعفات إهمال العلاج

مضاعفات إهمال العلاج
قد ينتج عن إهمال التشخيص والعلاج أعراض خطيرة على الشخص المريض، منها:
فقر دم شديد ومزمن.
تشوهات في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموماً.
تأخر النمو الجسدي وتأخر في البلوغ.
تضخم الكبد والطحال.
مشاكل في الأسنان. أنقر هنا للمزيد


أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط

أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط
في حال إصابة شخص بهذا المرض، تبدأ الأعراض بالظهور عليه منذ عمر 3 إلى 6 شهور، وتتضمن بعض أو كل الأعراض الأتية:
الشحوب والإصفرار الواضح.
فقدان الشهية للطعام.
التوتر وقلة النوم.
الاستفراغ والقيء.
الإسهال. أنقر هنا للمزيد


كل شئ عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط

كل شئ عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط

تعتبر أمراض الدم من الحالات الشائعة، ومن الحالات الشائعة لأمراض الدم الأنيميا بأنواعها المختلفة، اليوم «سوبر ماما» تخبرك عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط، وقد سميت بهذا الاسم لأن منشأ المرض كان في حوض البحر الأبيض المتوسط، وهو ما يفسر انتشار الحالة في مصر. أنقر هنا للمزيد


أهم 10 أغذية لعلاج فقر الدم

أهم 10 أغذية لعلاج فقر الدم
يتكون الدم بشكل اساسي من الهيموغلوبين وهو الجزء المسؤول عن حمل الأكسجين من الرئتين الى باقي أجزاء الجسم بما فيها الدماغ .
والحديد مكون أساسي في تركيب الهيموغلوبين لذلك عند نقص الحديد في الجسم سوف يقل تباعا الهيموغلوبين وبالتالي كمية الطاقة والأكسجين الواردة الى باقي أنحاء الجسم ومنها الدماغ وهذا يفسرالأعراض التي ترافق فقر الدم مثل: أنقر هنا للمزيد



نقص الحديد.. يخلف تساقط الشعر وشحوب الجلد

نقص الحديد.. يخلف تساقط الشعر وشحوب الجلد

د.عبد بن ناصر السدحان

يعد نقص الحديد اكثر المسببات الشائعة لمرض فقر الدم (الانيميا) حول العالم، ونعني بفقر الدم نقص كريات الدم الحمراء وهذا يحدث اما بسبب قلة انتاجها أو زيادة نقصانها. يتضمن انتاج كريات الدم الحمراء ثلاثة عناصر مهمة: الحديد، فيتامين B21 وحامض الفوليك، لذلك فإن انيميا نقص الحديد هي انيميا سببها قلة وجود عنصر الحديد المنتج لخلايا الدم الحمراء. أنقر هنا للمزيد


السلام عليكم

عضو جديد بينكم

امل ان افيد واستفيد في هذا الموقع الطيب



مضاعفات الأنيميا المنجلية

مضاعفات الأنيميا المنجلية

يصاب مريض الأنيميا المنجلية بالعديد من المضاعفات الخطيرة وذلك بعد فترة قصيرة من الولادة مما يزيد من خطورة المرض ، ومن هذه المضاعفات:

فقر الدم المزمن :
يصاب المرضى بنقص مزمن في مادة الهيموجلوبين دون المستوى الطبيعي ( أكثر من 11 جرام ) حيث يتراوح مستوى الهيموجلوبين لمرضى الأنيميا المنجلية بين ( 8-6 جرام ) وذلك بسبب التحلل المستمر لكرات الدم الحمراء وقصر فترة حياتها . أنقر هنا للمزيد


مرض فقر الدم المنجلي

فقر الدم المٍنجلي هو مرضٌ مَوروث. وهذا يعني أن الأشخاص المُصابين بالمرض يحصلون عليه من آبائهم. يَرث المصابون بالمرض جيني كُريات مِنجلية. إنَّهم يحصلون على كل واحد من هذين الجينين من أحد الأبوين. يكون لدى الأشخاص الذين يَرثون جين كُريات مِنجلية واحد فقط خلة كُريات مِنجلية. تصنع أجسامهم كلاً من الكريات المِنجلية وكريات دم حمراء طبيعية. يكون لدى ذوي خلة الكُريات المِنجلية عادةً القليل من الأعراض، وقد لا توجد عِندَهم أية أعراض. وهم يحيون حياةً طبيعية، إلا أنَّ بعضهم قد يكون عنده مشاكل صحية. ويمكن لذوي خلة الكريات المنجلية أن يمرِّروا جين الكُريات المِنجلية لأطفالهم أيضاً. عندما يكون كلا الوالدان مُصاباً بخلة كُريات مِنجلية، سيكون لدى كل طفل فرصة مقدارها 25٪ لأن يكون عنده جينان طبيعيان. وتكون فُرصتهم 50٪ في الحصول على جين طبيعي وجين شاذ. فرصة الطفل في الحصول على جينين شاذين تبلغ 25٪. إن حصل هذا، سوف يُصاب الطفل بفقر الدم المِنجلي.
التشخيص أنقر هنا للمزيد