الفحص الجيني، طفل انابيب

فقر الدم المنجلي ما هو وما هي أعراضه؟ Sickle Cell Anemia

ما هو فقر الدم المنجلي أو انيميا الخلايا المنجلية Sickle Cell Anemia ؟

وسجية الخلايا المنجلية Sickle Cell Trait

مقدمة وتعريف:

هو مرض وراثي من أمراض الدم تسبب حدوث نوبات من الالم الشديد وسهولة التعرض لحالات العدوى ، وانيميا التحلل الدموي المزمنة ، وتلف الاعضاء ، وفي بعض الحالات الوفاة.

أنقر هنا للمزيد


علاج الأنيميا بزراعة نخاع العظم يعتبر أحد وسائل العلاج

تعتبر عملية زراعة النخاع العظمي من الإجراءات الطبية المهمة التي يتم اللجوء إليها

لعلاج العديد من أمراض الدم والسرطان. زراعة النخاع العظمي تعتبر علاجاً جذرياً
للعديد من الأمراض مثل امراض سرطان الدم، وأمراض الدم الوراثية و أمراض عدم
المناعة. هذه الأمراض كانت في الماضي تعتبر أمراض مستعصية بدون علاج. في بداية
الستينات بدأ الأطباء في أمريكا بالقيام بعملية زراعة نخاع العظم. وفي منتصف
الثمانينات أصبحت هذه العملية جزاً مهما من جداول معالجة العديد. على كل مريض قبل
إجراء عملية الزراعة أن يعي تماماً كيفية إجراء عملية زراعة النخاع والمضاعفات
الناتجة عنها:

أنقر هنا للمزيد


تشخيص فقر الدم

تشخيص فقر الدم

يعتمد الطبيب في تشخيصه للاصابة بفقر الدم على عدد من الفحوصات منها :
- الفحص السريري ويتمضن فحص نبضات القلب والتنفس وفحص حجم الكبد والمرارة من خلال التصوير بالموجات الفوق صوتية .
- فحص تعداد خلايا الدم لتحديد تعداد خلايا الدم الحمراء والهيموغلوبين . أنقر هنا للمزيد


أعراض وعلامات فقر الدم

أعراض وعلامات فقر الدم

تختلف اعراض وعلامات فقر الدم باختلاف نمطه على النحو التالي :
- الاعياء العام و الارهاق
- شحوب الجلد.
- تسارع او عدم انتظام في ضربات القلب. أنقر هنا للمزيد


اسباب فقر الدم

اسباب فقر الدم

تختلف العوامل المسببة للاصابة بفقر الدم باختلاف نمطه على النحو التالي :
- نقص الحديد، حيث ان نقص الحديد في الجسم يؤدي الى انخفاض في قدرة نخاع العظم على تصنيع مادة الهيموغلوبين اللازمة لتكوين كريات الدم الحمراء، وقد يحدث نقص الحديد بسبب فقدان كميات كبيرة من الدم نتيجة للنزيف الشديد في فترة الحيض او الاستخدام المتكرر للمسكنات مثل الأسبيرين، او وجود تقرحات او خلايا سرطانية او اورام في جزء معين من الجهاز الهضمي. أنقر هنا للمزيد







مضاعفات الثلاسيميا

المضاعفات:
يصاب المريض بالثلاسيميا الكبرى ومرض هيموجلوبين (هـ) بكثير من المضاعفات إن لم يتم علاجه بالشكل الصحيح، وفي الوقت المناسب ومن هذه المضاعفات:
تأخر نمو الطفل.
تضخم الطحال وانتفاخ البطن. أنقر هنا للمزيد


ثلاسيميا ألفا:
يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، واثنتين من الأب واثنتين من الأم، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل ينتج ما يسمى (ثلاسيميا ألفا)، وتختلف حدتها حسب درجة الخلل، فعند حدوث اختلال في واحد فقط من السلاسل الجينية تسمى (الثلاسيميا الساكنة)، ويعد الشخص حاملاً للجين المصاب، ولا يعاني المصاب أي أعراض ظاهرة. أنقر هنا للمزيد